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Estudiar el genoma sirve para comprender y tratar enfermedades como la progeria. Un solo cambio en un nucleótido de los 3.000 millones que forman el ADN, donde se sustituye una C por una T, hace que aparezca esta enfermedad. Este cambio de una sola base es una mutación.
Busca información sobre esta enfermedad y responde a las siguientes preguntas.
1.- ¿En qué cromosoma se produce la mutación para padecer la enfermedad?
2.- Síntomas y signos de esta enfermedad
3.- Edad que llegan a alcanzar las personas que la padecen
4.- Enfermedades que van a asociadas al padecimiento de la progeria
5.- ¿Es hereditaria?
6.- ¿Tiene cura actualmente?
7.- Busca una fotografía que muestre los efectos de la progeria en una persona.
Existen otras enfermedades asociadas a mutaciones en genes o cromosomas enteros.
En las siguientes enfermedades:
- Describe brevemente cada enfermedad
- Qué mutación (en qué cromosoma) es la que la produce
- Busca alguna fotografía de alguien famoso que padezca estos síndromes.
1.- Síndrome de Marfan
2.- Síndrome de Turner
Tiempo límite de entrega 14 febrero 2025
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